产品答疑
904 字一、深圳客户常问：博纳格科技的资质与实力可靠吗？
一、企业资质与官方荣誉（合规背书） 博纳格为国内口腔再生生物材料正规头部国货品牌，具备完整、省级权威资质，合规性、稳定性、性有官方认证。核心资质包含：高新技术企业、中关村高新技术企业、北京市专精特新中小企业、科技型中小企业；全系生产与经营体系通过BSI‑ISO13485医疗器械质量管理体系认证，持有完整二类、三类医疗器械注册证与生产经营许可证，全链路可溯源、可进院、可投标。同时企业获评税务A级信用企业，经营稳健、无合规风险。 二、科研专利与行业奖项（技术背书） 公司坚持自主研发，拥有十余项发明专利、上百项商标与软著，核心聚焦口腔胶原再生、骨修复材料核心技术，实现关键材料国产自主可控。…
二、医疗有哪些服务形式和方案？怎么选？
材料与物理特性 1. 成分安全：亲水性纤维素 + 疏水性高分子，无细胞毒性、无黏膜刺激，规避传统塞治剂致敏风险。即开即用，无菌一次性膏剂，无需粉液调拌，省去配药流程；规格 3g/4g 支装。可塑形、高粘附：膏体延展性好，可以填充牙间隙，贴合不规则术区创面。口内自行溶解：保护时长 8‑24h（临床场景常见 6‑8h），无需二次复诊拆除。 临床功能特点： 1. 物理隔离防护：隔绝食物摩擦、唾液细菌，保护创面，减少术后出血；固定龈瓣，防止软组织瓣移位。舒缓术后反应：减轻牙周 / 种植术后疼痛、肿胀，营造良好愈合微环境，促进软组织修复。…
三、医疗怎么收费？方案和周期怎么定？
医疗按服务内容、人数/规模与周期分别核算，页面参考价为面议。本站联系方式，说明需求与时间安排后可给出对应方案与报价。
四、医疗服务过哪些客户？有哪些案例？
案例一：连锁 DSO 口腔机构 某连锁口腔集团共 8 家门诊，年开展牙周翻瓣、膜龈、种植骨增量手术约 1200 台，此前一直使用传统双组份牙周塞治剂。 核心痛点：传统塞治剂术中需要粉液调拌，每台手术多耗费 5‑8 分钟，还存在调拌污染创面风险；材料固化后不可降解，患者必须回院拆除，大量患者失约，门诊投入大量人力随访，同时存在材料滞留口腔引发刺激、菌斑堆积隐患；产品含氧化锌、丁香酚，术后黏膜刺痛、压疮投诉频发，与机构舒适化诊疗定位不匹配。 解决方案：采购博钠膏，应用于缝合后的封闭创口，包含牙周翻瓣、CTG 膜龈手术、PAOO、种植 GBR、位点保存术后；…
如需确认具体规格、货期与报价，欢迎联系：博纳格科技(北京)有限公司。我们将根据实际需求提供选型建议与供货方案，具体参数以实物为准。