dFdCTP-【TargetMol】

DAPT，别名 LY-374973、GSI-IX，是经典口服活性 γ 分泌酶抑制剂，同时也是 Notch 信号通路抑制剂，广泛用于阿尔茨海默病、、干细胞及肾损伤机制等方向科研。分子式 C₂₃H₂₆F₂N₂O₄，分子量 432.46，对总 Aβ、Aβ42 的 IC₅₀分别为 115 nM、200 nM，可调控 Aβ 生成，诱导细胞分化、自噬与凋亡，是信号通路研究中主流工具化合物。

体外细胞实验证实，DAPT 对干细胞具备浓度依赖性抗增殖效果，显著抑制干细胞自我更新；同时可抑制 GH3 垂体瘤细胞迁移。体内动物模型研究显示，DAPT 腹腔给药可下调 Notch2、DLL3 表达，有效抑制裸鼠体内垂体生长；在顺铂诱导肾损伤小鼠模型中，DAPT 能够减轻肾小管损伤，改善肾小球滤过率下降，验证 Notch 通路可作为化疗肾损伤干预靶点。产品配套成熟细胞、动物实验方案，支持 ELISA 活性检测、转基因动物体内评价等多种实验设计。

本品水溶性差，DMSO 溶解度可达 262.5 mg/mL，提供多种体内给药配方，可配置混悬液用于动物给药，建议现配现用。储存条件为 4℃避光防潮，运输采用蓝冰或常温运输，终储存规范以 COA 证书为准。TargetMol 提供多规格现货，从 1 mg 至 200 mg 固体粉末，以及 1 mL ×10 mM DMSO 溶液，满足细胞筛选、动物体内、机制研究等不同实验规模需求。

目前国内众多科研团队选用 TargetMol DAPT 开展课题，相关成果多篇被 PubMed 收录。产品品质稳定，批次可追溯，配套完整 COA、SDS 资料。访问官网https://www.targetmol.cn/compound/dapt，可查询详细理化数据、参考文献，助力科研人员开展 γ 分泌酶、Notch 通路相关基础研究与药物开发工作。

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