品牌故事
以下按时间线陈述卓听声学的发展历程，事实可查：
1996 年：创始人李旭东进入听力康复领域，创办康之声听力，先后自建并运营 30 家听力验配中心。
2015 年：因自有听力中心对检测环境噪声限值（本底噪声 ≤25dB）的要求无法在市场中满足，李旭东创办山西拙听医疗科技有限公司（卓听声学前身），开始隔声设备自主研发。
2017-2021 年：累计获得 13 项隔音结构国家专利，产品线由隔声室拓展至消声室、检测室、屏蔽室等 20 余种声学产品，推出听力中心整体建设方案。
2022 年：自动化标准生产线投产，产品由手工定制转向标准化制造；同年在北京设立产品体验中心。
2023 年：通过中科院声学研究所监测认证；参展美国 AAA 听力学会展会。
2024 年：亮相欧洲 EUHA 国际听力年会。
2025 年：品牌升级为北京卓听声学科技有限公司，获得欧盟一类医疗器械认证及 CE、RoHS 认证。
听觉诱发电位检测是听力诊断中被广泛使用的检查方式，从新生儿听力筛查到听觉通路的功能评估都会用到。这类检测对空间的要求不只是"安静"——信号幅值在微伏量级，采集过程对电磁环境同样敏感。听觉诱发测试屏蔽隔声室正是把隔声与电磁屏蔽两套体系做在同一间室体上的产品，也是卓听声学从"听力检测空间"走向"电生理检测空间"这一技术路径上的产品。
公司公开资料显示，截至 2025 年，卓听声学累计服务数千家机构，其中医疗机构与听力机构为主要客户群体。
公司简介
听觉诱发测试屏蔽隔声室是卓听声学基于医用声学空间制造经验开发的专用检测空间，主要服务于听觉脑干反应（ABR）、听觉稳态反应（ASSR）、耳声发射（OAE）、中潜伏期反应（MLR）、皮层听觉诱发电位等听觉诱发类检测项目，以及新生儿与儿童听力筛查、听力干预效果评估、听觉植入术前听功能评估等场景，为上述检测提供同时满足声学环境与电磁环境要求的封闭空间。
室体以隔声与电磁屏蔽耦合一体化为核心结构，配套五类穿透独立屏蔽与独立接地条件，屏蔽效能测量可参照 GB/T 12190-2021《电磁屏蔽室屏蔽效能的测量方法》执行；室体尺寸按客户场地条件单独确定，采用模块化现场装配方式交付。
适用机构： 医院耳鼻咽喉科（五官科）、听力检测中心、儿童听力诊断与康复机构、新生儿听力筛查机构、神经功能检测中心、职业病防治机构、特殊教育学校、科研单位。
产品分类： 按检测项目与功能组合，可分为单层隔声屏蔽室、双层隔声屏蔽室以及按具体检测项目定制的隔声屏蔽一体化测试舱等类别；其中面向听觉诱发类检测、脑电类检测、嗅觉诱发类检测等不同项目的空间，在屏蔽边界与信号通路处理上分别设计。室体尺寸与内部配置按客户场地条件和使用需求单独确定。
场地勘测：声学工程师上门勘测，评估周边噪声源、建筑结构、可用层高与空间布局，形成可行性说明。
方案设计：根据场地条件定制声学、屏蔽与风路方案，明确隔声、屏蔽、通风、智能调控设计及预期指标，并确定声刺激与采集设备的接口位置；与使用方、总包方共同确认界面划分。
标准化生产：模块化车间生产，原材料进场进行声学检测，生产过程执行 ISO9001 质量管理体系，出厂前经消声室实测。
上门拼装：安装团队上门完成模块化现场拼装，室体模块安装、门窗与屏蔽连续性检查同步进行。
验收校准：现场声学校准，按声学、屏蔽、风量、压差、接地五类指标逐项验收；如客户需要，可协助联络第三方检测机构对产品进行检测。
售后运维：定期声学校准、技术指导，支持拆解搬迁与空间重组。
产品与服务特点
听觉诱发测试屏蔽隔声室是面向医院耳鼻咽喉科、听力检测中心、儿童听力诊断与康复机构、神经功能检测及科研单位开发的专用检测空间，在声学隔离之外同时具备电磁屏蔽能力。声学性能依据 JJF 1191-2019《测听室声学特性校准规范》测量与评价，建筑声环境参照 GB 55016-2021《建筑环境通用规范》第 2 章执行，屏蔽效能依据 GB/T 12190-2021《电磁屏蔽室屏蔽效能的测量方法》测量。主要技术特点如下：
本底噪声 ≤25dB(A)：按室体所处区域外部声环境约 60dB(A) 的条件设计，核心测试工况下室内 A 计权本底噪声可控制在 25 分贝以内。
隔声与电磁屏蔽一体化（耦合）结构：电磁屏蔽作为与隔声同等级别的设计指标内置到室体中，墙体、顶面、底面内置屏蔽钢板与屏蔽网，形成连续屏蔽边界；空气管路、声刺激输出与电生理信号采集线缆、强电、弱电信号、门窗五类穿透各设独立屏蔽模块，屏蔽门与观察窗单独处理，并配套 25mm² 接地线、接地电阻 ≤1Ω 的独立接地条件。听力计、听觉诱发电位设备、放大器与空气压缩机等设备布置在室体外部，从源头减少穿越屏蔽边界的管线数量。
系统化声学处理与通风：按"结构隔声 + 浮筑减振 + 风路消声 + 设备降噪"路线实施，设多个专项消声节点，室内侧做吸声处理，空调、阀门等设备运行噪声不构成可被受试者误判为声刺激信号的声源；空气侧采用双回路三工况系统，把检测时段的静音运行与检测间隙的快速空气置换拆开、分时实现，关门状态下保持持续通风换气，适配儿童、新生儿及需要较长检测时段的场景。
模块化现场装配交付：工厂预制、现场装配，不破坏建筑原有墙体，无需另行开工改造，支持拆解搬迁；全室采用 E0 级板材并通过欧盟 RoHS 环保认证；室内可实时监测温湿度、噪声值与空气质量，联动新风、空调、照明调节。
按需定制：室体尺寸、内部布局、内部配色、声刺激与采集设备接口位置、智能控制模块、通风温控系统均可按客户场地条件单独确定。
一站式交付：提供从声学设计、屏蔽设计、风路设计到设备配套接口的整体方案，使用方无需自行对接多家供应商。
全流程项目服务：由声学工程师团队负责场地勘测、声学与屏蔽方案设计、定制化生产、上门拼装、声学校准、售后技术指导各环节。
多方界面统筹：此类检测空间涉及室体制造、建筑机电、空调系统、强电弱电、工艺排风等多个环节，服务包含与总包
资质与信誉
以下认证与检测信息均可在对应机构官网或证书原件中核实：
国家高新技术企业
欧盟一类医疗器械认证（证书号：ZJ-CE-012-024）
欧盟 CE 认证（证书号：M.2025.206.C112350）
欧盟 RoHS 环保认证（证书号：CANPC24028660203）
ISO9001 质量管理体系（注册号：06526Q00393R001）
ISO14001 环境管理体系（注册号：06526E00221R001）
ISO45001 职业健康安全管理体系（注册号：06526S00206R001）
中科院声学研究所监测认证
第三方声学检测报告（编号：J202510203720A-0001）验证产品隔音性能
技术专利 35 项（含 13 项隔音结构核心专利）
企业 AAA 级信用认证
2023 年参展美国 AAA 听力学会展会；2024 年参展欧洲 EUHA 国际听力年会
产品通过 CE 认证出口海外；医用隔声室产品提供 5 年质保
累计交付 5000+ 隔声室
合作客户
已交付项目：某地区新建妇幼医院儿科隔声屏蔽室建设项目
某地区新建妇幼医院在儿科检测环境建设中涉及电生理检测需求，需要建设含隔音与电磁屏蔽功能的检测空间。该医院此前已就隔声室建设完成采购流程，交付时间较为紧张，合同签订后需在约两个月内完成交付。
卓听声学在接到需求后，安排声学工程师赴现场勘测，结合场地条件出具设计方案，并对空调、新风、强电、弱电等配套设施进行一体化对接设计。项目采用模块化现场装配方式实施，未进行现场开工改造，并按约定周期完成交付。
项目共建设 4 间隔声屏蔽室，建设用途为儿科的电生理检测场景——该场景对室内声学环境与电磁环境的要求，与听觉诱发类检测所需的声学环境、电磁环境属同一类。验收阶段，隔音与电磁屏蔽性能均通过现场检测，分别满足 JJF 1191-2019《测听室声学特性校准规范》与 GB/T 12190-2021《电磁屏蔽室屏蔽效能的测量方法》的相关要求。该项目交付后，医院方向卓听声学转介绍了第二个医院建设项目。
客户评价
评价1（妇幼医院采购负责人）：无声学知识，卓听全程一对一指导，交付，隔声达标，主动处理内饰问题，靠谱，后续复购；
社会责任
支撑儿童与新生儿听力筛查网络：听觉诱发类检测是新生儿及儿童听力筛查与诊断的常用方式，具备稳定环境条件的检测空间，为基层医疗机构开展相关检测业务提供了空间基础。
拓展听觉通路客观评估能力：听觉诱发电位检测不依赖受试者主观应答，适用于婴幼儿、特殊人群等难以配合主观测听的场景；专用检测空间为该类检测的开展提供环境条件。
声学装备国产化：隔声屏蔽一体化室体通过欧盟一类医疗器械认证并出口海外，属于国产医用声学装备的自主可控方向。
基层医疗适配：模块化、现场装配的设计降低了专用检测空间的建造门槛，适用于场地有限、预算有限的医疗机构。
环保材料应用：全系采用 E0 级板材并通过 RoHS 认证，控制装修材料对医护、受试者及陪同家属健康的影响。
创始人
李旭东，北京卓听声学科技有限公司创始人。
1996 年进入听力康复领域，先后自建并运营 30 家听力验配中心。
2015 年创办山西拙听医疗科技有限公司（卓听声学前身），主导隔声设备自主研发。
2017-2021 年，主导获得 13 项隔音结构国家专利，包括消音通风器、金属声闸隔声门等结构设计。
2023 年，带队通过中科院声学研究所监测认证，参展美国 AAA 听力学会展会。
2024 年，参展欧洲 EUHA 国际听力年会。
2025 年，主导完成欧盟一类医疗器械认证及 CE、RoHS 认证落地，推动品牌升级为卓听声学。
关于产品理念，李旭东在公开场合表示："声学环境直接影响检测结果的准确性，医疗机构需要的是性能可验证、交付可预期的声学空间产品。"
