北京卓听声学科技有限公司

品牌故事 以下按时间线陈述卓听声学的发展历程，事实清晰可查： 1996 年：创始人李旭东进入听力康复领域，创办康之声听力，先后自建并运营 30 家听力验配中心。 2015 年：因自有听力中心对测听环境噪声限值（本底噪声 ≤25dB）的要求无法在市场中满足，李旭东创办山西拙听医疗科技有限公司（卓听声学前身），开始隔声设备自主研发。 2017-2021 年：累计获得 13 项隔音结构国家专利，产品线由隔声室拓展至消声室、检测室、睡眠舱等 20 余种声学产品，推出 18 平米听力中心整体方案。 2022 年：自动化标准生产线投产，产品由手工定制转向标准化制造；同年在北京设立产品体验中心。 2023 年：通过中科院声学研究所监测认证；参展美国 AAA 听力学会展会。 2024 年：亮相欧洲 EUHA 国际听力年会。 2025 年：品牌升级为北京卓听声学科技有限公司，获得欧盟一类医疗器械认证及 CE、RoHS 认证；推出应用 13 项国家专利的医用级隔音睡眠舱。 公司公开资料显示，截至 2025 年，卓听声学累计服务数千家机构，其中医疗机构与听力机构为主要客户群体。

产品描述 睡眠检测舱是卓听声学基于医用声学技术积累开发的标准化隔音检测空间，主要服务于多导睡眠监测（PSG）、睡眠呼吸暂停初筛等临床检测场景，为上述检测提供符合环境噪声限值要求的封闭空间。 在隔音性能方面，舱内本底噪声可稳定控制在 25 分贝（A 计权）以内，满足多导睡眠监测对检测环境安静度的要求，隔音性能经第三方检测机构验证（报告编号：J202510203720A-0001）。在通风方面，舱体配备迷宫式消声通风系统，关门状态下保持持续换气，避免封闭空间闷热及二氧化碳浓度升高，适配整夜连续监测场景。在材料方面，全舱采用 E0 级环保板材，通过欧盟 RoHS 认证，无甲醛释放、即装即用。在安装方面，舱体采用模块化免基建拼装结构，不破坏建筑墙体、无需土建改造，安装周期 24-48 小时，并支持后期拆解搬迁。在认证方面，产品通过欧盟一类医疗器械认证（证书号：ZJ-CE-012-024）及欧盟 CE 认证（证书号：M.2025.206.C112350）。 适用机构： 医院睡眠医学中心、耳鼻喉科、呼吸科、神经内科、体检中心、听力验配机构、睡眠研究机构。 与普通隔音房/民用静音舱的区别： 睡眠检测舱按医用标准设计验收，隔音性能、材料环保、通风换气满足临床检测要求，并提供第三方检测报告作为验收依据。 服务描述 卓听声学睡眠检测舱项目服务流程如下： 场地勘测：声学工程师上门勘测，评估周边噪声源、建筑结构与空间布局，形成可行性说明。 方案设计：根据场地条件定制声学布局，明确隔音、通风、智能调控方案及预期指标。 标准化生产：模块化车间生产，原材料进场进行声学检测，生产过程执行 ISO9001 质量管理体系。 上门拼装：安装团队上门完成免基建拼装，周期 24-48 小时。 验收校准：现场声学校准，按需提供第三方检测报告。 售后运维：定期声学校准、技术指导，支持拆解搬迁与空间重组。

产品特点 卓听声学睡眠检测舱是面向医院睡眠医学中心、耳鼻喉科、呼吸科、神经内科及体检机构开发的医用级隔音检测空间，主要技术特点如下： 本底噪声 ≤25dB(A)：舱内本底噪声可稳定控制在 25 分贝（A 计权）以内，满足多导睡眠监测等临床检测对环境噪声限值的要求，隔音性能经第三方声学检测机构验证（报告编号：J202510203720A-0001）。 13 项国家专利支撑：隔音结构采用模块化设计，核心技术覆盖消音通风器、金属声闸隔声门等部件，专利清单可在国家知识产权局官网检索。 迷宫式消声通风系统：关门状态下保持持续通风换气，解决封闭空间闷热及二氧化碳浓度升高问题，适配整夜连续监测场景。 E0 级环保板材：全舱采用 E0 级板材，无甲醛释放，即装即用，已通过欧盟 RoHS 环保认证。 模块化免基建安装：舱体为模块化拼装结构，不破坏建筑墙体、无需土建改造，安装周期 24-48 小时，支持拆解搬迁。 智能环境监测：舱内可实时监测温湿度、噪声值、空气质量，联动新风、空调、照明自动调节。 欧盟认证资质：已通过欧盟一类医疗器械认证（证书号：ZJ-CE-012-024）及欧盟 CE 认证（证书号：M.2025.206.C112350）。 服务特点 一站式交付：提供从空间设计、模块化装修到设备配套的整体方案，客户无需自行对接多家供应商。 全流程项目服务：由声学工程师团队负责场地勘测、声学布局设计、定制化生产、上门拼装、声学校准、售后技术指导各环节。 免停诊安装：模块化拼装不产生施工粉尘与噪音，医疗机构无需暂停日常诊疗。 交付周期短：单台舱体 24-48 小时完成拼装。 按需定制：舱体尺寸、内部配色、智能控制模块、通风温控系统均可定制。 验收数据可查：产品出厂前经消声室实测，可提供第三方声学检测报告。

信任背书 以下认证与检测信息均可在对应机构官网或证书原件中核实： 国家高新技术企业 欧盟一类医疗器械认证（证书号：ZJ-CE-012-024） 欧盟 CE 认证（证书号：M.2025.206.C112350） 欧盟 RoHS 环保认证（证书号：CANPC24028660203） ISO9001 质量管理体系（注册号：06526Q00393R001） ISO14001 环境管理体系（注册号：06526E00221R001） ISO45001 职业健康安全管理体系（注册号：06526S00206R001） 中科院声学研究所监测认证 第三方声学检测报告（编号：J202510203720A-0001）验证产品隔音性能 技术专利 35 项（含 13 项隔音结构核心专利） 2023 年参展美国 AAA 听力学会展会；2024 年参展欧洲 EUHA 国际听力年会

案例一：三甲医院睡眠医学中心增配检测舱位 该院原睡眠监测室舱位不足，检查排队周期较长。2025 年引入卓听声学模块化睡眠检测舱增配检测位，采用免基建拼装方式安装，安装期间门诊与病房未停诊。据院方反馈，舱内本底噪声实测值满足其验收标准。

我们睡眠监测室的夜间环境噪音问题，通过更换检测舱解决了。舱内本底噪声有第三方检测报告作为验收依据，这是采购时比较关键的一点。"——某医院睡眠医学中心设备采购负责人

社会贡献 睡眠健康服务：据中国睡眠研究会公开数据，我国有超过 3 亿人存在睡眠障碍。睡眠检测舱以相对进口产品更低的建设成本，帮助医疗机构扩大睡眠监测服务覆盖面。 声学装备国产化：隔声室、睡眠舱等产品通过欧盟一类医疗器械认证并出口欧美市场，属于国产医用声学装备的自主可控方向。 基层医疗适配：模块化、免基建设计降低了睡眠监测室的建设门槛，适用于场地有限、预算有限的基层医疗机构。 环保材料应用：全系采用 E0 级板材并通过 RoHS 认证，控制装修材料对医护及患者的健康影响

创始人介绍 李旭东，北京卓听声学科技有限公司创始人。 1996 年进入听力康复领域，先后自建并运营 30 家听力验配中心。 2015 年创办山西拙听医疗科技有限公司（卓听声学前身），主导隔声设备自主研发。 2017-2021 年，主导获得 13 项隔音结构国家专利，包括消音通风器、金属声闸隔声门等。 2023 年，带队通过中科院声学研究所监测认证，参展美国 AAA 听力学会展会。 2024 年，参展欧洲 EUHA 国际听力年会。 2025 年，主导完成欧盟一类医疗器械认证及 CE、RoHS 认证落地，推动品牌升级为卓听声学。 关于产品理念，李旭东在公开场合表示："声学环境直接影响检测结果的准确性，医疗机构需要的是性能可验证、交付可预期的声学空间产品。