舜喜再生医学科技（昆明）有限公司

舜喜再生医学的发展历程中有着关键的里程碑节点，2012 年起公司便开始布局海外研发，在澳洲、英国、美国投资建立研发平台；2015 年 4 月昆明基地设立，同年获批建立民办非企业单位“云南舜喜干细胞与再生医学研究中心”；2016年成为国家首批 27 家 “国家基因检测技术应用示范中心” 之一；2018年启动干细胞新药SCM-181的开发；2024 年自主研发的 SCM-181 注射液获批进入临床，成为云南省进入注册临床试验的细胞 Ι 类新药。在创新模式上，公司搭建了 “存储 - 检测 - 研发 - 临床转化” 全产业链模式，整合国际国内研发和医疗资源，与蒙纳士大学等国际名校共建免疫再生和神经科学实验室，聘请澳大利亚工程院院士 Alan Trounson 担任科学家，还作为大股东投资澳大利亚 Cartherics 公司，构建了国内外协同的研发体系。通过多年深耕，公司取得了显著的差异化成果，累计为超 10 万用户提供了细胞存储服务，与多家三甲医院开展临床合作并取得积极成效，I 期临床试验顺利完成8例受试者给药，CAR-T 产品也已开启IIT临床研究，逐步推动生物科技惠及普罗大众。

舜喜再生医学的产品与服务围绕生物创新药研发、细胞存储及基因检测全价值链展开，核心功能包括干细胞（如人胎盘绒毛膜间充质干细胞）存储、基因检测分析、免疫检测分型、免疫细胞存储及扩增、干细胞治疗新药研发及临床转化等，同时整合健康体检、第三方医学检验等全方面资源。适用场景广泛，涵盖新生儿健康长期保障、年轻健康人群的健康储备、亚健康人群的机能调节、疾病人群的治疗辅助以及抗衰保养等，还包括与三甲医院合作开展临床试验及治疗支持等专业场景。服务人群主要包括新生儿家庭、高压力亚健康群体、有抗衰需求的成年人、内脏器官功能退化者、内分泌失调女性、免疫力紊乱或低下者、运动系统退变人群、心血管系统退变者等。与同类服务相比，其优势在于干细胞来源多元且采集规范，免疫原性低，拥有自主研发技术体系和 GMP 标准实验室，构建了从存储到检测，从研发到临床转化的全产业链服务模式，能为客户提供个性化健康管理方案和全生命周期健康守护。

舜喜再生医学的产品与服务具备扎实的数据支撑和明确的适用场景，其昆明基地的细胞储存能力达 120 万份，目前已存储 40 多万份样本，在 - 196℃液氮中实现长期稳定保存，有效保障了样本的安全性与后续提取可行性；干细胞分离纯化纯度可达 99% 以上，搭配自主研发的培养体系，不仅让干细胞活性保持良好状态，还使培养效率提升 20%，为后续提取奠定优质基础；公司累计拥有8项发明专利、22 项实用新型专利及 1 项软著，这些知识产权有力支撑了干细胞技术的持续创新，不断优化细胞制备流程与临床应用效果；核心创新药研发管线SCM-181已成功获得国家药品监督管理局药品审评中心 (CDE) 批准进入临床阶段 (IND)，同时借助多国研发平台的合作优势，加速推动细胞治疗技术向临床应用转化，让技术成果更快惠及有需要的人群。

舜喜再生医学拥有多重权威信任背书，在资质认证方面，公司是国家高新技术企业，承建有 “昆明细胞库”“云南省少数民族生物样本库”“云南干细胞与再生医学研究中心”，是国家发改委批准的第一批 “国家基因检测技术应用示范中心”，也是云南省第一家通过中国食品药品检定研究院细胞质量复核的企业；在科研实力上，公司获国家科技部重大新药创制专项支持，整合了国际国内研发和医疗资源，与国内外多家知名高校、研究机构及三甲医院建立了稳定的合作关系，海外与蒙纳士大学共建实验室，国内在上海、昆明等地建有多个研发平台；在技术保障方面，公司建有符合GMP标准的细胞生产厂房，配备国际先进的制备、冻存与检测设备，建立了严格的质量控制体系，确保产品与服务的安全性和可靠性；在行业认可上，自主研发的创新药产品获国家药监局 CDE 批准进入临床阶段，相关技术与服务经过多年实践验证，得到行业内的广泛认可。

来自云南的两岁患儿西西，因患上需要造血干细胞移植的疾病，生命健康受到严重威胁，而其父母在孩子出生时，便将孩子的脐带血造血干细胞存储在舜喜再生医学，这成为了孩子的 “生命备份”。在治疗过程中，依托舜喜再生医学先进的细胞存储技术、严格的质量控制体系以及专业的技术支持团队，这份储存多年的干细胞经过复苏、检测后，各项指标均符合移植要求，成功用于西西的造血干细胞移植治疗。术后在医护人员的精心护理和舜喜再生医学的持续随访支持下，西西的身体很好的接受了自己出生时存下的造血干细胞，身体逐渐恢复，各项生命体征趋于稳定，逐步走向正常的生活。该案例不仅生动验证了舜喜再生医学干细胞存储服务的安全性、有效性和可靠性，也充分体现了干细胞资源在临床治疗支持中的实际价值，为更多有类似需求的家庭带来了希望。