诺佤百奥（上海）科技有限公司

Nova Biomedical 是医疗诊断、支持药物开发的生物工艺技术、食品与饮料分析检测，以及兽医解决方案领域的全球。我们致力于通过开发仪器与持续创新，推动患者护理的进步并加速科学发现。作为美国大的私营体外诊断公司，也是全球增长快的公司之一，Nova 为超过100个国家的客户提供服务。我们每年对研发进行大量再投入，为源源不断的突破性技术提供强大动力。在以客户为中心、性、协作、诚信、主人翁精神与责任感等核心价值观的引领下，我们营造出一种激发员工忠诚度、赢得客户持久信任的企业文化。自 1955 年以来，我们的宗旨就是以客户为中心。我们初以 Advanced Instruments 之名创立，是系统设计领域的专家，致力于帮助全球客户提升产品质量与安全性、满足法规要求并降低成本。我们的个产品将冰点降低技术商业化，将电子自动化的优势带入实验室（1955年的一项重大创新！）。冰点降低技术是乳制品测试中溶质浓度研究的经典方法，我们帮助肾病学家采用冰点降低技术测试渗透压，使其成为实验室医学的主要测试方法。2007年收购 Mart Microbiology 公司，标志着我们凭借厌氧罐系统 Anoxomat® 正式进入微生物学领域。该系统的新版本 Anoxomat® III，可帮助微生物实验室自动、轻松地创建精确且可重复的培养环境。2014年，我们收购了自1985年起便担任我们在英国分销合作伙伴的 Vitech Scientific 公司，从而在英国建立了由本地销售与支持专家组成的直接业务团队。2020年，我们被 Patricia Industries 收购。作为一家致力于投资企业并助其充分发挥潜力的长期股东，Patricia Industries 为我们带来了额外的资源与稳定性，使我们在推动可持续增长的同时，能够持续提供创新且富有影响力的解决方案。Patricia Industries 是北欧大的工业控股公司——Investor AB 的旗下子公司，后者在纳斯达克斯德哥尔摩上市

OsmoTECH XT单通道微量渗透压仪：OsmoTECH XT能帮助实验室对于在生物工艺和细胞与基因治疗工艺流程中广泛的样品类型进行准确可靠地渗透压分析。它还通过用户友好的界面，强大的数据完整性和合规性功能简化您的渗透压工艺流程，以匹配您的数字环境。使用OsmoTECH XT进行渗透压测试可确保可靠稳健的渗透压分析，从而让您对高质量药品的研发过程充满信心。OsmoTECH XT开启了冰点降低技术的新纪元，用以测定即使是复杂样品的渗透压。在与生物工艺流程中的科学家合作的基础上进行工程设计，以解决在生物工艺流程的每个阶段都存在的个性化用户和数据安全痛点。应用在生物工艺实验室，通过优化和确保缓冲液、培养基、产品、赋形剂和工艺参数的质量和一致性，更大限度地提高生物产量、质量和纯度。 体验更广泛范围的的渗透压测试0-4000 mOsm/kg H₂O，可测量高浓度溶液，如蛋白质和糖类，无需稀释。一步直接取样，独特设计的采样器，完整吸取高粘性样品（透明质酸盐、冷冻保护液等）。 OsmoTECH PRO多通道微量渗透压仪：OsmoTECH PRO渗透压仪采用冰点降低技术测量渗透压，以确保在工艺流程控制和质量控制中对关键参数进行准确的测量。拥有的先进数据管理功能得到了增强，可以无缝集成到高通量工艺流程中。通过自动化测试和清洁，同时支持法规符合性（包括21 CFR part 11），满足繁忙的生物工艺和生物生产实验室的数据管理需求，来优化您的工作流程。OsmoTECH PRO 多通道微量渗透压仪确保您的实验室更加，让您有更多时间去处理更重要的事情。轻松运行多个样品，20 位转盘，无人值守测试，直观的触摸屏界面，易于操作。只需要 30 μL 的样品量，保留您的审计跟踪，集成的条形码扫描仪有助于样本识别并减少信息录入错误，可自动，手动或同步备份，完整的时间戳记录使用情况，使用人员和需要设置更改原因的操作，可以在操作方便的的评论区域注解测试结果

我们在BPIEast展会上看到了OsmoTECHPRO渗透压仪，并提出试用需求，销售经理迅速安排了午餐学习活动。仪器本身非常容易操作，并能够真正实现载样后无人值守的运行功能。销售经理非常，待我们采购下单后，积极与我们合作，确保我们在订购后一周内收到设备。设备具有同时运行20个样品的能力，物有所值

1.在蛋白质药物工艺开发和生产方面：凡涉及溶液的步骤，均需要进行渗透压检测，以确保细胞的生长状态、精确的纯化过程控制、终产品制剂的稳定性和给药方式符合相关的法规要求，终可控的获得高质量、高产率的产品。 2. 细胞治疗：细胞治疗中细胞是终产品，渗透压能够持续监测细胞在整个培养和传程中是否具有高的活力和产品质量；监测冻融后细胞恢复情况；帮助优化转导/转染的方法和过程确保高转导效率，确保在多个阶段保持一致的培养条件。 3. 基因疗法：在生产基因治疗药物（包括病毒载体递送和基因编辑）时，一致性至关重要。渗透压检测能够帮助优化稳定转染复合物的缓冲液，筛选转染条件，确定培养基的需求，从而获得提高载体稳定性、高转染效率和高病毒载体产量的工艺条件和监控，终获得高一致性的产品。 4. 的工艺开发和生产方面：的来源多种多样，包括生物培养方法制备的和合成的，这意味着需要不同的生物生产工艺流程。单克隆抗体，细胞生长培养基的渗透压决定了杂交瘤细胞中抗体产生的速率和质量。病毒载体类，培养基的渗透压会影响包膜病毒的产量和脂双层膜的组成，直接影响病毒载体的稳定性。mRNA 和 DNA核酸，渗透压将影响病毒模型复合体的稳定性和穿透靶细胞膜的能力，从而影响终产品的效力和治疗效果。 5. 寡核苷酸药物：渗透压的应用还涉及使用反义寡核苷酸 (ASO)、适配体、siRNA、miRNA 和合成 mRNA 来控制与相关的基因的表达的新领域。药物的质量取决于整个工艺流程中实施的过程控制。类似于载体开发中病毒转染过程，渗透压测试将提供可重复的药物递送。 6. 个人护理：渗透压测试在个人护理和卫生领域有着无限的应用。接触或渗透皮肤的产品必须具有生理范围内的渗透压，以避免损坏细胞和组织。在某些情况下，会采用轻微的低渗或高渗溶液以促进润湿或干燥效果。该应用涉及到护肤品、个人润滑剂和光学应用，如眼科产品等。